Caduet 90

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Caduet (amlodipina besilato / atorvastatina calcio) - Interazioni con altri farmaci, controindicazioni, sovradosaggio, ecc SOVRADOSAGGIO Non ci sono informazioni sul sovradosaggio con Caduet negli esseri umani. Informazioni sul Amlodipina Singole dosi orali di amlodipina maleato equivalente a 40 mg di amlodipina / kg e 100 mg amlodipina / kg nei topi e ratti, rispettivamente, ha causato morti. Singolo amlodipina orale dosi maleato pari a 4 o più mg di amlodipina / kg nei cani (11 o più volte la dose massima raccomandata clinica su un / m base mg 2) ha causato una marcata vasodilatazione periferica e ipotensione. Il sovradosaggio potrebbe essere previsto per causare eccessiva vasodilatazione periferica con ipotensione marcata e, eventualmente, una tachicardia riflessa. Negli esseri umani, l'esperienza con sovradosaggio intenzionale di amlodipina è limitato. I rapporti di sovradosaggio intenzionale includono un paziente che ha ingerito 250 mg ed era asintomatica e non è stato ricoverato un altro (120 mg) è stato ricoverato in ospedale, ha subito una lavanda gastrica ed è rimasto normotesi il terzo (105 mg) è stato ricoverato in ospedale e aveva ipotensione (90/50 mmHg), che dopo l'espansione del plasma normalizzata. Un paziente che ha preso 70 mg di amlodipina e una quantità sconosciuta di benzodiazepina in un tentativo di suicidio sviluppati scossa che era refrattario al trattamento e morì il giorno seguente con la concentrazione plasmatica anormalmente elevata di benzodiazepine. Un caso di sovradosaggio accidentale di droga è stato documentato in un maschio di 19 mesi che ha ingerito 30 mg di amlodipina (circa 2 mg / kg). Durante la presentazione pronto soccorso, i segni vitali sono stabili senza evidenza di ipotensione, ma una frequenza cardiaca di 180 bpm. Ipecac è stato somministrato 3,5 ore dopo l'ingestione e la successiva osservazione (durante la notte) senza sequele sono stati notati. Se dovesse verificarsi sovradosaggio, iniziare il monitoraggio cardiaco e respiratorio attiva. Eseguire misurazioni della pressione arteriosa frequenti. Si verifichi ipotensione, avviare supporto cardiovascolare includa l'altitudine delle estremità e la somministrazione di liquidi. Se l'ipotensione rimane insensibile a queste misure conservative, prendere in considerazione la somministrazione di vasopressori (come fenilefrina) con particolare attenzione alla circolazione di volume e nelle urine di uscita. Come amlodipina è altamente legato alle proteine, l'emodialisi non è probabile che sia di beneficio. Informazioni su Atorvastatina Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio atorvastatina. In caso di sovradosaggio, il paziente deve essere trattata sintomaticamente, e misure di supporto istituito come richiesto. Grazie alla vasta farmaco legame alle proteine ​​plasmatiche, l'emodialisi non ci si aspetta di migliorare significativamente la clearance di atorvastatina. CONTROINDICAZIONI Caduet contiene atorvastatina ed è pertanto controindicato in pazienti con malattia epatica attiva, che può includere inspiegabile persistente aumento di livelli di transaminasi epatiche. Caduet è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente di questo farmaco. Gravidanza e allattamento Caduet contiene atorvastatina ed è pertanto controindicata nelle donne che sono incinte o possono diventare incinte. La componente di atorvastatina di Caduet può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. colesterolo e trigliceridi aumentano durante la gravidanza normale, e di colesterolo o colesterolo derivati ​​sono essenziali per lo sviluppo del feto. L'aterosclerosi è un processo cronico e l'interruzione di farmaci ipolipemizzanti durante la gravidanza dovrebbero avere un impatto sul risultato della terapia a lungo termine di ipercolesterolemia primaria. Non ci sono studi adeguati e ben controllati d'uso atorvastatina durante la gravidanza ma in rari casi sono state osservate anomalie congenite a seguito di esposizione intrauterina a statine. In studi sulla riproduzione ratto e coniglio animali, atorvastatina non ha mostrato segni di teratogenicità. Caduet, CHE COMPRENDE atorvastatina, deve essere somministrato a donne in età fertile solo quando questi pazienti sono altamente improbabile per concepire e SONO stati informati della POTENZIALI PERICOLI. Se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, la terapia deve essere interrotta immediatamente e il paziente informato del potenziale rischio per il feto (vedi PRECAUZIONI, gravidanza). Non è noto se atorvastatina o amlodipina vengono escreti nel latte umano comunque una piccola quantità di un altro statina non passa nel latte materno. Poiché le statine hanno il potenziale di reazioni avverse gravi nei bambini allattati, le donne che assumono Caduet non devono allattare i loro bambini (vedi PRECAUZIONI, Infermieristica madri).