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Exelon 58

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Exelon Exelon Corporation è una produzione di energia elettrica e società di distribuzione con sede a Chicago. E 'stato creato nel mese di ottobre del 2000, dalla fusione di PECO Energy Company e Unicom, rispettivamente Philadelphia e Chicago (Unicom era il proprietario del commonwealth Edison). Exelon ha 5,2 milioni di clienti di energia elettrica e, nella periferia di Philadelphia, 460.000 clienti gas naturale. Nel giugno 2005 Exelon aveva piena o di maggioranza di proprietà dei 19 reattori nucleari in 11 centrali nucleari. Il 30 giugno, 2005, la Federal Energy Regulatory Commission ha approvato la fusione di Exelon e Public Service Enterprise Group. un programma di utilità del New Jersey. In base a tale fusione, Exelon sarebbe diventato il più grande programma di utilità negli Stati Uniti. 2 Le due società hanno interrotto in seguito all'accordo 3 a causa della pressione esercitata sul Consiglio di Pubblica Utilità NJ da gruppi di interesse pubblico, tra cui New Jersey Cittadino Azione. 4 La fusione era seduto in attesa davanti al NJBPU per diciannove mesi prima di Exelon ha concluso che stavano combattendo una battaglia persa. 5 Una delibera assembleare presentata da un azionista Exelon per il Companys 2008 riunione annuale critica livelli di remunerazione dei dirigenti presso la Società. Exelon lascia Camera di Commercio in materia di politica climatica Nel settembre 2009, Exelon ha annunciato che stava smettere la Camera di Commercio degli Stati Uniti a causa della organizzazioni di lobby opposizione alla legislazione sul clima. Spiegando il punto di vista Companys, CEO John W. Rowe ha detto, mettere un prezzo al carbonio è essenziale, perché ci costringerà a fare le cose più economici, come l'efficienza energetica, in primo luogo. Exelon è la terza società di energia a lasciare l'Aula, dopo PGE e PNM Resources. portafoglio 6 Power Out del totale 26.877 MW di capacità di generazione elettrica nel 2005 (2,52 del totale degli Stati Uniti), Exelon produce 66,7 da nucleare, 14,8 dal gas naturale, 9.5 da olio, 4,7 da energia idroelettrica, 3,3 dal carbone, 0,6 dal vento, e 0,2 da biomassa. Exelon possiede centrali elettriche in Illinois, Massachusetts, Maryland, New Jersey, Pennsylvania, Texas, e West Virginia. 7 esistenti centrali elettriche a carbone di proprietà Exelon 3 centrali a carbone generazione nel 2005, con 895 MW di capacità. Ecco un elenco di centrali a carbone Exelons: 7 8 9 Nel 2006, Exelons 2 centrali elettriche a carbone emessi 5,2 milioni di tonnellate di CO 2 e di 12.000 tonnellate di SO 2. Exelon annuncia il piano di chiudere le centrali a carbone in Pennsylvania Il 2 dicembre 2009 Exelon ha annunciato che avrebbe ritirarsi Cromby Generating Station e due unità a Eddystone Generating Station nel 2011. Le chiusure includono 144 MW di potenza a carbone a Cromby e un altro 588 MW a Eddystone. Eddystone continuerà a funzionare 820 MW di gas naturale e di generazione di olio combustibile. Exelon vice presidente senior Doyle Beneby ha detto che i ritiri sono stati a causa della diminuzione della domanda di potenza, oltre fornitura di gas naturale e l'aumento dei costi operativi, aggiungendo che, queste unità di invecchiamento non sono più sufficientemente efficaci per poter competere con le risorse più recenti. 10 L'annuncio arriva appena un giorno dopo Progress Energy ha detto che avrebbe chiuso 11 invecchiamento unità elettriche a carbone per un totale di quasi 1.500 MW in North Carolina. 11 La morte e le malattie imputabili all'inquinamento particelle fini da Exelon e PSEG centrali a carbone Nel 2010, Abt Associates ha pubblicato un studio commissionato dal Clean Air Task Force, un'organizzazione di ricerca e di advocacy senza scopo di lucro, quantificare le morti e altri effetti sulla salute imputabili all'inquinamento particelle fini dalle centrali elettriche a carbone. 12 polveri fini è costituito da una miscela complessa di fuliggine. metalli pesanti. diossido di zolfo. e ossidi di azoto. Tra queste particelle, le più pericolose sono quelle meno di 2,5 micron di diametro, che sono così piccole che possano eludere i polmoni difese naturali, entrare nel flusso sanguigno, ed essere trasportati agli organi vitali. Gli impatti sono particolarmente gravi tra gli anziani, i bambini e le persone con malattie respiratorie. Lo studio ha trovato che più di 13.000 morti e decine di migliaia di casi di bronchite cronica, bronchite acuta, asma, insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico acuto, aritmia, cardiopatia ischemica, malattia polmonare cronica e polmonite ogni anno sono attribuibili all'inquinamento particelle fini da US emissioni degli impianti a carbone. Questi decessi e malattie sono i principali esempi di costi esterni carboni. cioè danni non compensati inflitti al grande pubblico. A basso reddito e delle minoranze popolazioni sono sproporzionatamente influenzati pure, a causa della tendenza delle aziende ad evitare la localizzazione centrali di bolina delle comunità benestanti. Per monetizzare l'impatto sulla salute dell'inquinamento delle particelle fini da ogni centrale a carbone, Abt assegnato un valore di 7,3 milioni ad ogni 2.010 mortalità, sulla base di una serie di studi governativi e privati. Le valutazioni di malattie variava da 52 per un episodio di asma a 440.000 per un caso di bronchite cronica. 13 Tabella 1: La morte e le malattie attribuibili all'inquinamento particelle fini da centrali a carbone Exelon e PSEG Exelon Nuclear Exelon Nuclear ha sede a Warrenville, Illinois ed è una business unit di Exelon Coroporation. Essa opera la più grande flotta nucleare nella nazione e la terza più grande al mondo. Exelons dieci stazioni - con 17 reattori - rappresentano circa il 20 per cento della industrys nucleari potenza degli Stati Uniti. Le stazioni includono: Stazione Braidwood Generating, Stazione Generation Byron, Centrale elettrica Clinton, Generating Station Dresda, LaSalle Generating Station County, Limerick Generating Station, Oyster Creek Generating Station, Peach Bottom Atomic Power Station, Quad Cities Generating Station, Three Mile Island Unit - 1, Zion Generating Station. citazione necessaria Exelon supporta la convinzione che l'energia nucleare ha un ruolo troppo importante per il futuro approvvigionamento energetico e ha dichiarato che 20 a 30 nuove centrali nucleari saranno necessari entro il 2030 al fine di affrontare il cambiamento climatico e migliorare la sicurezza energetica. citazione necessaria Exelon intende presentare una costruzione combinato e licenza di esercizio per una singola unità in Texas entro la fine del 2008. citazione necessaria Exelon ha ricevuto l'approvazione a marzo per un permesso di insediamento presto alla nostra stazione di Clinton nel DeWitt County, Illinois - il primo permesso del genere concessi nel settore. Il permesso è valido per un massimo di 20 anni. citazione necessaria Peach Bottoms guardie di sonno Nel 2007, Whistleblower Kerry Beal ha detto alla Nuclear Regulatory Commission degli Stati Uniti che le guardie del Peach Bottom Power Station atomica dormivano sul posto di lavoro. In precedenza aveva portato le sue preoccupazioni a un supervisore impianto, ma è stato detto di essere un giocatore di squadra. 14 Inizialmente, l'NRC ha detto il proprietario piante di indagare, anche se l'accusa ha coinvolto dirigenti d'azienda. La NRC Ispettore Generale in seguito stabilito che chiede il proprietario piante, Exelon, e il suo fornitore di sicurezza, Wackenhut. per indagare se stessi è stata una violazione delle politiche NRC. Non a caso, né Exelon nè Wackenhut non erano in grado di giustificare tale affermazione. Ma, mesi dopo, 10 agenti di sicurezza sono state videoregistrate dormire in servizio. La NRC quindi avviato una propria indagine e ha confermato le accuse, che porta Wackenhut al fuoco le guardie e Exelon al fuoco Wackenhut. 14 re-licenziamento di Three Mile Island Per superare l'opposizione locale alla ri-licensing delle tre isole Mile unità 1 reattore, Exelon ha accettato di pagare per un sistema di monitoraggio delle radiazioni comunità estesa, aumentare le donazioni di beneficenza per i gruppi della comunità e continuare la sua politica di non immagazzinare rifiuti altre centrali nucleari, ha riferito il Pittsburgh post-Gazette. La società ha inoltre deciso di non opporsi alla disattivazione della 2 reattore di TMI Unità, distrutta nell'incidente 1979, quando malfunzionamento delle apparecchiature e un errore dell'operatore ha portato a un crollo parziale del nocciolo del reattore e un rilascio d'aria di materiale radioattivo. 15 registrare ambientale Nel 2005 Exelon era tenuto a pagare 602.000 per il superamento del limite di emissione di anidride solforosa ammessa da aprile a ottobre 2004 presso Cromby Generating Station a Chester County, Pennsylvania. 16 lobbying carbone Secondo forme di lobbying divulgazione, Exelon 1,2 milioni da aprile a giugno 2008, per fare pressione su crediti d'imposta per le fonti di energia rinnovabili, nonché in materia di telecomunicazioni, i casi commerciali che coinvolgono l'arricchimento dell'uranio, la politica energetica, lo smaltimento dei rifiuti nucleari di Yucca Mountain progetto, l'energia e gli stanziamenti d'acqua, e il cambiamento climatico. Oltre al Congresso, Exelon incitato l'Ufficio di Gestione e Bilancio. i dipartimenti di energia, la giustizia e la Sicurezza, l'Environmental Protection Agency. Federal Energy Regulatory Commission. Government Accountability Office. Federal Communications Commission e Securities and Exchange Commission. 17 Dynergy è un membro della American Association ceneri di carbone (ACAA), un gruppo di lobbying ombrello per tutti gli interessi ceneri di carbone che include importanti bruciatori di carbone Duke Energy. Southern Company e American Electric Power, così come decine di altre società. Il gruppo sostiene che la cosiddetta industria vantaggioso usare sarebbe eliminato se una designazione pericolosi è stato dato per i rifiuti di ceneri di carbone. 18 ACAA istituito un gruppo di facciata chiamato Cittadini per il riciclaggio First. che sostiene che l'utilizzo di ceneri di carbone tossiche come compilare in altri prodotti è sicuro, nonostante le prove del contrario. 18 donazioni a, e il sostegno di Barack Obama Un ottobre 2006 della rivista Harpers ha riferito che Barack Obama aveva accettato 70.000 in donazioni da Exelon, uno dei principali operatori nucleare impianto base in Illinois, dal 2004. L'articolo diceva, A 2005 audizione al Comitato del Senato per l'Ambiente Lavori pubblici, di cui Obama è un membro, il senatore - riecheggiando la campagna corrente industrys nucleare per promuove l'energia nucleare come verde - ha detto che da quando il Congresso stava discutendo le politiche per affrontare la qualità dell'aria e gli effetti deleteri di carbonio emissioni sull'ecosistema globale, è reasonableand realisticfor nucleare di rimanere sul tavolo per l'esame. 19 Citizen attivismo NAACP Clearing il Tour Air Strada - Aprile 2010 Bridgeport, CT residente Adrienne Farrar sull'inquinamento atmosferico a Bridgeport, CT. Nell'aprile 2010, Jacqui Patterson del Climate Justice Initiative NAACP ha intervistato i membri della comunità a Bridgeport. Jacqui ha scritto il seguente conto degli impatti della Stazione Porto Bridgeport. 20 Bridgeport è la seconda più poveri della città nel Connecticut, dopo Hartford, con un reddito pro capite poco più della metà della media di stato. L'impianto è incuneato tra Bridgeports centro e South End quartieri, che sono tra i più poveri citys. Il reddito medio delle persone che vivono entro un miglio della pianta è solo 11.400, e oltre 87 delle piante vicine sono persone di colore. Sei scuole sono meno di un miglio della pianta, così come l'Università di Bridgeport (l'università decimo più multirazziale nel paese, con oltre 60 studenti di colore). Bridgeport, CT residente Audrey Gaines sull'inquinamento atmosferico a Bridgeport, CT. Le storie a Bridgeport solidificato un modello che è stato costante per tutto il viaggio tra cui alti tassi di malattie respiratorie, ceneri di carbone fastidio, e l'esposizione sproporzionata da parte delle comunità a basso reddito di colore. Ho avuto il piacere di incontrare con Adrienne, che amministra un programma di formazione per i posti di lavoro verdi, Audrey il cui lavoro nel dipartimento di salute pubblica ha e la sua residenza permanente a Bridgeport hanno dimostrato l'impatto della centrale a carbone sulla comunità, e Craig che ha trascorso la maggior parte dei suoi 59 anni a Bridgeport ed è stato in grado di fornire un giro del quartiere circostante l'impianto. Craig Kelly del NAACP sull'inquinamento atmosferico a Bridgeport, CT. Come abbiamo iniziato il nostro tour nello stabilimento, ci mancavano in grado di iniziare la nostra riprese davanti della pianta perché siamo stati scappare dalla sicurezza che ha dichiarato che le riprese di fronte alla pianta era un reato grave per ordine del Department of Homeland Security durante il tour youll vedere sulle footage diverse volte in cui ho girato la pianta da lontano, tra un po 'dove ho girato la più grande montagna di carbone Ive ancora visto in tutte le mie visite a impianti a carbone. Ed è completamente scoperto, che è il motivo per cui ancora adesso devo polvere di carbone sulla mia macchina. Craig, che ha raccontato il nostro tour, omessa qualsiasi indicazione di riprese della pianta, quando lo facevo, apparentemente per paura che potesse essere implicato dalla mia illegalità in modo da guardare per la montagna del carbone, perché non sarà menzionato Adrienne condiviso alcune storia del South End comunità, dove si trova lo stabilimento, e ha parlato di preoccupazioni che sono state espresse dai residenti Bout fuliggine che coprono le loro auto, non essendo in grado di aprire le finestre, e di non essere in grado di stendere biancheria a causa della cenere di carbone. Gli articoli e le relative risorse articoli SourceWatch Riferimenti risorse esterne articoli esterne

Amiodarone 68

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Amiodarone Introduzione: Amiodarone Descrizione di amiodarone amiodarone (condizione medica): C'è una forte evidenza per indicare che l'esposizione a Amiodarone durante. più Amiodarone: un farmaco (nome commerciale Cordarone) antiaritmico, che ha effetti collaterali potenzialmente fatali e viene utilizzato per controllare seri problemi del ritmo cardiaco solo quando gli agenti più sicuri sono stati inefficaci. Fonte: WordNet 2.1 amiodarone: 2-butil-3- (3,5-diiodo-4-beta diethylaminoethoxybenzoyl) - benzofuran vasodilatatore coronarico utilizzato come un rischio grave antiaritmico di tossicità polmonare ed epatica mediante interruzione della funzione lisosomiale ha anche proprietà fototossina anfifiliche. Fonte: Diseases Database Amiodarone. 2-butil-3- (3,5-diiodo-4-beta diethylaminoethoxybenzoyl) - benzofuran vasodilatatore coronarico utilizzato come un rischio grave antiaritmico di tossicità polmonare ed epatica mediante interruzione della funzione lisosomiale ha anche proprietà fototossina anfifiliche. Fonte: Amiodarone CRISP. Un farmaco antianginosi e antiaritmico. Aumenta la durata di ventricolare e di azione muscolare atriale inibendo Na, K - attivato infarto trifosfatasi adenosina. C'è una conseguente diminuzione della frequenza cardiaca e della resistenza vascolare. Fonte: Mesh 2007 Amiodarone: Amiodarone Argomenti correlati come Amiodarone Disease: Related Diseases I sintomi di Amiodarone (Amiodarone - teratogeni Agente) Amiodarone: Trattamenti Amiodarone (trattamento): Vedere Amiodarone (informazioni trattamento). Maggiori informazioni sul trattamento: Amiodarone: termini associati con Amiodarone: Condizioni simili Amiodarone: Fonte - WordNet 2.1 termini più ampia per Amiodarone Source - WordNet 2.1 classificazioni gerarchiche di Amiodarone L'elenco seguente tenta di classificare Amiodarone in categorie dove ogni linea è sottoinsieme della prossima . WordNet 2.1 antiaritmico, farmaco antiaritmico, antiaritmico farmaco medicamento, medicazione, droga medicinale, medicina di droga agente agenzia causale, agente causale, causa dell'entità Fonte: WordNet 2.1 Istituto Superiore 2007 Gerarchia: Link esterni relativi a: Amiodarone interessanti articoli medici: dizionari medici: Altro Medical Argomenti Dictionary

Anti - ansia 241

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Anti-ansia lista di farmaci da Marcelle Pick, Ostetricia / Ginecologia NP. Qui di seguito è riportato un elenco dei più popolari farmaci anti-ansia (noto anche come ansiolitici) raggruppati per categoria: WebMD fornisce un elenco di farmaci comunemente usati per il trattamento di Ansia associata a depressione. Sono farmaci anti-ansia giusto per si impara a conoscere gli effetti collaterali più comuni, i rischi, e come prendere in modo responsabile. prescrizioni d'ansia più comuni sono gli SSRI, antidepressivi, farmaci anti-ansia. e beta-bloccanti. Ulteriori informazioni su come funzionano, tipi, di interazione farmacologica e laterali. Introduzione - I farmaci comuni per disturbi d'ansia. Qui prima trovare un elenco di tutti i principali farmaci e dei problemi che affrontano. Posso beneficiare di farmaci. farmaci psichiatrici (farmaci psicoattivi) possono aiutare ad alleviare molti sintomi di ansia o depressione, ma non lo fanno. Elenco completo dei farmaci ansia tra cui le benzodiazepine e beta-bloccanti. Lista farmaci ansiolitici con marchio e nomi generici. Elenco dei farmaci che vengono utilizzati per il trattamento di condizioni psichiatriche che sono sul mercato negli Stati Uniti. Di seguito è riportato un elenco di farmaci ansia comunemente prescritti per i disturbi d'ansia e attacchi di panico. Se si sono hanno problemi di ansia e di panico, si può sentire. I farmaci associati con ansia. I seguenti farmaci e farmaci sono in qualche modo collegato, o utilizzati nel trattamento di questa condizione. Stesso alla testa essere correttamente dedotte sia. Egli cerca di persuaderci che ci deve. Era qualcosa formulata negli Stati Uniti tutto Slave. Molle a tazza storie di sesso Hinde Bhai bhaen Ke: Elenco dei farmaci che vengono utilizzati per il trattamento di condizioni psichiatriche che sono sul mercato in. XEDIT. X Xanax - un farmaco anti-ansia della classe delle benzodiazepine. Considerando l'assunzione di farmaci per il trattamento di Ansia associata a depressione Di seguito è riportato un elenco di comuni farmaci utilizzati per il trattamento o ridurre i sintomi di. Qui prima trovare un elenco di tutti i principali farmaci e dei problemi che affrontano. Poi si vedrà ciascuno dei principali problemi (attacchi di panico, generalizzata. 13 gennaio 2012. La lista anti-ansia farmaco sotto include tutti i farmaci approvati dalla FDA per il trattamento dei disturbi d'ansia, così come quelli comunemente. Mar 2, 2016. Benzodiazepine sono il tipo più comune di contro -... farmaco ansia aiutano ad alleviare l'ansia riducendo l'attività elettrica anormale nel Questo farmaco è usato per trattare i sintomi di panico e di ansia associati Alprazolam appartiene a una classe di farmaci chiamati benzodiazepine che sono anti. - farmaci ansia giusto per voi Ulteriori informazioni su comuni effetti collaterali, i rischi, e come prendere loro responsibly. The due principali trattamenti per il disturbo d'ansia generalizzato è la psicoterapia e farmaci che si possono trarre beneficio più da una combinazione dei due potrebbe richiedere Se... voi o una persona cara soffre di ansia - leggere dalla nostra lista sui più popolari farmaci anti - ansia (ansiolitici) per rendere un informato decision. Nov 3 2014 al di là di psicoterapia e trattamenti alternativi.. la depressione è stato trattato con farmaci per decenni. Consulta l'elenco di farmaci usati per trattare. Accedi Ricevi un avviso WebMD fornisce un elenco di farmaci comunemente usati per il trattamento di Ansia associata a depressione. prescrizioni d'ansia più comuni sono gli SSRI, antidepressivi, farmaci anti-ansia. e beta-bloccanti. Ulteriori informazioni su come funzionano, tipi, di interazione farmacologica e laterali. Di seguito è riportato un elenco di farmaci ansia comunemente prescritti per i disturbi d'ansia e attacchi di panico. 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Poi si vedrà ciascuno dei principali problemi (attacchi di panico, generalizzata. 13 gennaio 2012. La lista anti-ansia farmaco sotto include tutti i farmaci approvati dalla FDA per il trattamento dei disturbi d'ansia, così come quelli comunemente. Mar 2, 2016. Benzodiazepine sono il tipo più comune di contro -... farmaco ansia aiutano ad alleviare l'ansia riducendo l'attività elettrica anormale nel Questo farmaco è usato per trattare i sintomi di panico e di ansia associati Alprazolam appartiene a una classe di farmaci chiamati benzodiazepine che sono anti. - farmaci ansia giusto per voi Ulteriori informazioni su comuni effetti collaterali, i rischi, e come prendere loro responsibly. 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Elavil Elavil - un farmaco antidepressivo triciclico (nome commerciale Elavil) con gravi effetti collaterali interagisce con molti altri farmaci triciclici. antidepressivo triciclico. antidepressivo triciclico droga - un farmaco antidepressivo che agisce bloccando la ricaptazione della noradrenalina e serotonina e rendendo più di tali sostanze disponibili ad agire sui recettori del marchio cervello, in tal modo - un simbolo formalmente registrato che identifica il produttore o il distributore di un prodotto riferimenti in archivio periodici Le offerte sono invitati per thodivoor estensione grama panchavat della tubazione e del lavoro di interconnessione a 1 kunnittavil chothivila strada 2 aramarthu signora elavil strada 3 Mandiram Mukku kavalvelumbathu strada a corsia senza ix in thodivoor Panchayath. Le prove di laboratorio avrebbero rivelato che tutti e quattro Markles aveva tracce di Elavil. un antidepressivo che provoca sonnolenza, nei loro sistemi. I pazienti che assumono il Elavil triciclico sono avvertiti di rivolgersi al medico per i sintomi di mania, psicosi o crescente paranoia. Elavil è la scelta migliore, con il nome di amitriptilina generico. Il dolore si era diffuso al suo collo e le braccia, e OxyContin, idrocodone e Elavil werent aiutare molto ,. Era stato stabilizzato su Elavil (100 mg QHS) per quattro mesi. Pharmaceuticals come Oxycon-stagno, Xanax, Elavil. Percocet, Dilaudid, Klonopin e Catapres sono in vendita per le strade. 0 Tegretol Elavil Xanax 7 inferiore o uguale a 4. Essi comprendono gli SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), come il Prozac, Zoloft e Paxil, così come gli antidepressivi triciclici come Elavil e Tofranil. Il più comune nella pratica è Elavil (amitriptilina), che è noto per aumentare la continuità del sonno, diminuire REM di scena, ma aumentare i movimenti degli occhi fasica o densità REM. Nel 1993, ha preso una dose eccessiva di Elavil e mi ha inviato una lettera di suicidio lo stesso giorno, sostenendo che i giudici non potrebbero mai punirmi per quanto mi punirmi ogni giorno. I farmaci inclusi un uso combinato o sovrapposizione di Rivotril, Surmontil, Elavil. Sinequan, e Anafranil.

Brafix 65

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100 menestys toimitus Uso comune Brafix è un prodotto tutto naturale a base di erbe per rendere il seno più grande. Agisce stimolando il lavoro della ghiandola pituitaria e la produzione di ormoni della crescita naturale dei bodys. Brafix stimolerà la crescita naturale del seno, aumenta la loro tenuta palpabile e fermezza. Indicazioni Prendere due pillole due volte al giorno o secondo le raccomandazioni del vostro medico. Informare il vostro medico di malattie o reazioni allergiche del vostro corpo. Controindicazioni non sono ancora stati identificati. Dose Prendere la dose non appena se ne ricorda a questo proposito. Non prendere dosi extra o raddoppia di questo prodotto a base di erbe. Possibili effetti indesiderati gli effetti collaterali non sono noti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Overdose Se si sospetta overdose di contattare il medico curante al più presto possibile. Maggiori informazioni Che stabilisce di depositi di grasso nelle mammelle inizia nella prima adolescenza nel corpo sotto l'influenza degli ormoni speciali. ghiandola mammaria è costituito da tessuto adiposo sospeso in una matrice gelatinosa di fibre connettivali che collegano la parte inferiore della pelle del seno ai muscoli del torace. Il tessuto connettivo può accumulare grasso tra le sue fibre risultanti nel seno il suo rimbalzo. Questo prodotto a base di erbe stimola, che stabilisce dei grassi solo nel tessuto mammario e non causare aumento in generale di responsabilità del peso corporeo Tutti i prodotti presentati su questo sito non sono intesi per diagnosticare, trattare, curare o prevenire qualsiasi malattia. Non esitate a contattare il vostro medico curante prima di assumere qualsiasi supplemento a base di erbe. Arvostelusi odottaa moderaatiota.

Amiodarone 126

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Amiodarone Collegato con grave effetto collaterale nelle donne Il cuore della droga amiodarone è stato collegato con causando un grave effetto collaterale in pazienti di sesso femminile. Amiodarone è usato come trattamento per la fibrillazione atriale, un'anomalia battito causando rapide vibrazioni nelle camere superiori del cuore. Commercializzato con il marchio di Cordarone, amiodarone è stato approvato per l'uso da parte della Food and Drug Administration nel 1985. Anche se amiodarone è stato sviluppato nel 1960, la FDA era riluttante ad approvare il farmaco prima a causa di rapporti di collegamento con gravi effetti collaterali polmonari. Amiodarone e Donne Donne che assumono amiodarone sono ad aumentato rischio di sviluppare un effetto collaterale che richiede la necessità di un pacemaker. Anche se amiodarone è stato progettato per regolare il ritmo cardiaco, si può aggravare il problema nelle donne, che richiede l'impianto chirurgico di un dispositivo cardiaco invasivo che regola il battito cardiaco. Anche se amiodarone è utilizzato da uomini e donne che soffrono di aritmia, la sua grave effetto collaterale appare solo a colpire le donne. Le donne che assumono amiodarone devono consultare il proprio medico per determinare se o non dovrebbero iniziare un trattamento alternativo. Cause Amiodarone produttori di farmaci hanno la responsabilità di garantire la sicurezza e l'efficacia dei loro prodotti prima di commercializzazione per il consumo pubblico. In caso contrario, è considerato colposo e motivo di contenzioso lesioni personali. Gli avvocati Pensacola lesioni personali di Aylstock, Witkin Kreis Overholtz gestire il contenzioso nazionale attraverso gli Stati Uniti per le vittime feriti da prodotti farmaceutici difettosi e dispositivi medico. Essi hanno rappresentato con successo e ottenuto una congrua compensazione per un certo numero di pazienti che sono stati danneggiati dalle droghe difettose. Contatto legge AWKO oggi al (844) 794-7402 per ottenere ulteriori informazioni sui vostri diritti come una vittima ferita Amiodarone. Gli avvocati della legge AWKO sono qualificati avvocati droga difettosi che possono anche contribuire a Pensacola vittime di morte illecito e quelli che sono stati feriti da dispositivi medici difettosi o farmaci ritirati.

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La terapia antivirale profilattica è raccomandata per i vettori HBV diverse settimane prima o al momento della comparsa di chemioterapia o di un corso finito di terapia immunosoppressiva e mantenuto per 6 mesi dopo. profilassi antivirale è anche considerato per i pazienti con HBsAg () sottoposti a terapia con farmaci anti-TNF (ad esempio Remicade, Enbrel) per l'artrite reumatoide o malattia infiammatoria intestinale. Epivir o TYZEKA possono essere utilizzati se il trattamento è breve (pazienti - naive TM (entecavir) Epivir-HBV 0,5 mg PO al giorno dosaggio deve essere ridotta nei pazienti con insufficienza renale Clearance della creatinina (ml / min):. Dosaggio 50: 0,5 mg una volta tutti i giorni 30-49: 0,25 mg una volta al giorno o 0,5 mg ogni 48 ore 10-29:. 0,15 mg una volta al giorno o 0,5 mg ogni 72 ore R (adefovir dipivoxil) 10 mg PO dose giornaliera deve essere ridotta nei pazienti con insufficienza renale La clearance della creatinina (ml / min): dosaggio 50: 10 mg una volta al giorno 30-49: 10 mg ogni 48 ore 10-29: 10 mg ogni 72 ore di emodialisi: 10 mg ogni 7 giorni dopo la dialisi prescrive un'autorizzazione preventiva regime di dosaggio raccomandato e limite di autorizzazione: 600 mg PO dose giornaliera deve essere ridotta nei pazienti con insufficienza renale Clearance della creatinina (ml / min): Dosaggio 50: 600 mg una volta al giorno 30-49:. 600 mg ogni 48 ore o 400 mg una volta al giorno database Internet R Series Sanità Greenwood Village , Colo:. Thomson Healthcare aggiornato periodicamente Consultato il 4 giugno 2015. Clinical Pharmacology sito Web.. Disponibile a: http://www. clinicalpharmacology-ip. com/Default. aspx. Consultato il 4 giugno 2015 .. sito American Hospital Formulary servizio Drug Information Web. Disponibile a: http://www. medicinescomplete. com/mc/ahfs/current/. Consultato il 4 giugno 2015. Il materiale fornito a sei linee guida utilizzate da questo piano di autorizzare, modificare o determinare la copertura per le persone con malattie o condizioni simili. cure specifiche e il trattamento possono variare a seconda delle necessità individuali e le prestazioni di cui sotto contratto. Progetto elaborato: 16-ago-05 rjl approvato da Health Net Nazionale PT: 16-Nov-05, 17-MAG-06, 15-ago-07, 21-mag-08, 19-Nov-08, 18-feb - 09, 18-Nov-09, 17-Nov-10, 09-Nov-11, 14-Nov-12, 20-Nov-13, 19-Nov-14, 18-NOV-15 revisionato: 03-FEB-06 RJL, 21-MAR-07 RO, 30-MAR-07. 20-giu-07 RJL, 27-lug-07 RG, 22-gen-08 RO, 08-ago-08 RO, 08-ago-08 RO, 01-Ott-08 RO, 27-MAR-09 RO, 01 - AUG-09 RO, 15-lug-10 RO, 26-ott-10 RO, 15-lug-11 JS, 31-mag-12 HT, 02-APR-13 SR, 22-lug-13 JS, 10- JUN-14 AG, 04-giu-15 AG

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Viagra Viagra ripristina potenza negli uomini che non sono in grado di ottenere o mantenere l'erezione sul livello necessario. Al momento, questo è. K 8.35 per pillola Cialis Cialis è preso da milioni di uomini di età compresa tra i giovani e che conducono una vita sessuale attiva. È molto facile prendere questo rimedio, e t. K 18.37 Per pillola Propecia Propecia è l'unico farmaco per il trattamento della alopecia maschile, e dà risultati più di 90 casi. Milione. K 13.60 Per pillola Dapoxetine Dapoxetina è usato come trattamento per l'eiaculazione precoce. K 24.82 Per pillola Viagra Professional Viagra Professional è la prossima generazione di Viagra che viene assunto per via orale per il trattamento della disfunzione erettile su. K 16.47 Per pillola Levitra Levitra appartiene al numero dei migliori farmaci per il trattamento della disfunzione erettile. E 'meglio va con invecchiato. K 27.44 Per pillola Viagra Super Active Viagra Super Active è una formula migliorata di Sildenafil citrato, che dà agli uomini la possibilità di aumentare la loro sessuale. K 33.65 Per tappo Cialis Professional Cialis Professional è una delle forme di Tadalafil a cui sono stati aggiunti i componenti attivi supplementari. A causa di tale chang. K 70.16 Per pillola Kamagra Kamagra è indicato per il trattamento della disfunzione erettile. K 23.39 Per pillola Cialis Super Active Cialis Super Active è un nuovo Tadalafil, più attivo che non solo stimola l'erezione qualità ma aumenta anche esimo. K 48.92 Per tappo Brand Viagra Brand Viagra è un farmaco orale per la disfunzione erettile (DE) sviluppato dalla società farmaceutica Pfizer. E 'd'aiuto. K 93.54 Per pillola Cialis Cialis è pensato per gli uomini che non sono pronti ad aspettare l'inizio della erezione e desidera che l'effetto rapido. Questo è. K 30.78 Per pillola Accutane Accutane è somministrato a pazienti per il trattamento di acne grave che non rispondono ad altri farmaci. K 16.23 Per pillola Doxiciclina Doxiciclina è un antibiotico ampiamente usato di tetraciclina. E 'prescritto adulti per il trattamento di gravi microbal di. K 8.11 Per pillola Viagra Soft Viagra Soft è un nuovo farmaco per il trattamento di impotenza e disfunzione sessuale negli uomini adulti. A differenza di compresse soliti morbido. K 24.82 Per pillola Lasix aiuta le persone con sindrome edematosa per ridurre la quantità di liquido nel corpo. Allevia stato generale di hype. K 6.92 Per pillola Brand Cialis Brand Cialis è un marchio ben noto del farmaco Tadalafil per la profilassi di impotenza. Questo rimedio è lungo. K 96.17 Per pillola Amoxil Amoxil è usato per trattare molti tipi di infezioni causate da batteri, come le infezioni dell'orecchio, infezioni della vescica. K 10.50 Per pillola Clomid Clomid è usato nel trattamento dell 'infertilità femminile. K 11.22 Per pillola Female Viagra Female Viagra è un farmaco per via orale per le donne che soffrono di insoddisfazione nel letto. E 'stato dimostrato in pratica che questo. K 22.43 Per pillola limitata offre Ed prova Set Standart Viagra 10 pills x 100 mg Cialis 10 pillole x 20 mg K 55.60 / Per pillola Ed prova Set estremo Viagra 10 pills x 100 mg Cialis 10 pillole x 20 mg Levitra 10 pillole x 20 mg K 46.77 / per pillola Ed prova Set Lite Levitra 10 pills x 20 mg di Cialis 10 pillole x 20 mg K 52.98 / per pillola recensioni Paul Geasley ho ricevuto il mio pacchetto da voi. Grazie mille. John Collins ho ricevuto il mio pacco. Tutto sembra essere in ordine. Grazie. Daniel Haroldsen Ho ricevuto il pacchetto di un paio di giorni ago. Thank così molto tutto era perfetto. Apprezzo il vostro grande servizio e sarà sicuramente ordinare ancora da voi. Sono contento di dire che posso raccomandare con fiducia totale. Grazie. William Garner Ho ricevuto il mio pacchetto e sono rimasto soddisfatto con i risultati. Grazie per aver fatto un buon lavoro.

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Recensione: potrebbe Decadron causa interazione alcol Sfoglia tutti gli effetti collaterali Decadron: Farmaci che sono associati con: Potrebbe vostra condizione causa: Si può rispondere a queste domande (Fai una domanda): Ho un bug e con essa una tosse che sogliono uscire. Quando posso prendere 1 mg. desametasone dopo l'assunzione di una fioricet (1 risposta) Avere un colpo di tosse costante con questa infezione virale - tosse fino quasi vomitare. bisogno di sollievo - sarebbe Desametasone (e ho 4 mg compresse che ho tagliato in 4 pezzi) 1 pezzo è abbastanza per me. Posso prendere che con 2 ore. di prendere un fioricet Hai avuto una brutta reazione da utilizzare Lotrisone () e desametasone insieme (1 risposta) La somiglianza chimica di Lotrisone (Clotrimazole e Betametasone) e desametasone mi fa sospettare che utilizza Lotrisone crema durante l'assunzione di desametasone potrebbe comportare una dose eccessiva di effetti collaterali dei corticosteroidi e conseguenti spiacevoli o pericolosi, soprattutto in pazienti anziani, come int. Ho indolenti mastocitosi sistemica, è sicuro per me prendere desametasone (1 risposta) Questo farmaco è stato prescritto a me per l'infiammazione cronica nella mia anca, la coscia e la gamba dopo un intervento chirurgico bassa della schiena. Si tratta di una breve reggimento - 9 giorni - ma storicamente, non ho risposto bene ai corticosteroidi. Gli effetti indesiderati elencati sono scoraggianti incluso il grasso che appaiono in luoghi che ha. Può Velcade e decadron causare ritenzione di liquidi Ho preso questi farmaci chemio per 2 settimane e ho iniziato a sperimentare la ritenzione idrica e aumento di peso non a causa di aumento dell'appetito. In realtà il mio appetito è decresed. Inoltre, la debolezza e instabile quando cammino. È normale tubo di compressione Il mio medico ha prescritto che ho iniziato ad indossare. Cosa posso fare per combattere gli effetti collaterali di decadron mi è stato diagnosticato con Neurocystercircosis, con edemi, a causa di parassiti da una vite senza fine nastro. Conosci on e off Decadron per 5 mesi e ogni volta che mi fuori di esso, io alla fine con il gonfiore del cervello e al pronto soccorso, e di nuovo a dosi elevate Decadron. Altre domande per: Decadron. interazione alcol si può essere interessati a queste recensioni (Scrivi una recensione): Roaring nelle orecchie da tramadolo (assunto con desametasone) Sembra che il scoppiettante nel mio orecchio destro accade più intorno a prendere il tramadolo (2-3 / giorno). Naturalmente, ho un (5) giorni reggimento di desametasone a (2 / giorno) quindi forse ce n'è una connessione. Questo è stato prescritto dal mio medico di famiglia (molto apprezzato) per forti dolori disco sporgente parte bassa della schiena e giù per la gamba sinistra. Anche pres. Recensione per: Decadron. interazione alcol Commenti degli studi correlati: sto prendendo vitamina D e complesso B per un mese ora. I preso LYRICA e Celebrex ultima luvox 2 weeks. taking per l'ansia e Nasonex per il mio sinux sha specialista naturopata il mar, 14, 2016: Con la vostra il permesso posso offrire una soluzione migliore per i vostri problemi di salute. Maschio Età 39 Condizione: la vitamina B-3 carenza, allergie giardino dell'Eden medicina - patate dolci, zucca gialla, frumento bulgur, germe di grano, riso, grano crusca di avena, lievito di birra. Frullare tutti gli ingredienti, tranne compresse di lievito di birra, sia con mandorle, soia o latte di cocco. Bere tre volte al giorno. Prima di andare a dormire, tisane, camomilla preso con un cucchiaino di succo di limone. Se questo funziona per voi, fatecelo sapere. Ora su una nota personale, le scosse possono essere effetti collaterali da farmaci si sono presi, che è molto comune. Nel 2014, ho avuto una spina dorsale iniezione di steroidi cervicale. E 'alleviato il mio dolore per quasi un anno. Nel 2015, il dolore è tornato. Durante la ricezione di una iniezione di steroidi, la mia pressione sanguigna è sceso a 60/30 e mi è rimasto paralizzato sul lato sinistro del mio viso, il collo, la spalla, il braccio e la mano, che è la mia mano prominente. sha specialista naturopata il dic 21, 2015: Ciao, Vuoi darmi il permesso di suggerire la medicina naturale per il vostro osteoporosi, immunità, energia Maggiore, cervicale infiammazione, dolore alla schiena, fluido nell'orecchio medio, elevato colesterolo nel sangue, cronica depressione, sanguigna alta Pressione Donna Età 67 soluzione organica: cavolo verde, senape, cavolo, cime di rapa, spinaci, broccoli, cavolini di Bruxelles, sedano, cavolo, un cucchiaino di aglio (grind) un cucchiaino di spezie di Caienna, un mezzo cucchiaino di cipolla (grind) Frullare tutto ingredienti in uno di carota o succo di pomodoro. In serata tè allo zenzero, con un cucchiaino di cannella spezie. Il vostro obiettivo, stimolare il sistema immunitario, il controllo del dolore, controllare il livello nel sangue. Posso dire una cosa, non siete d'accordo, anch'io ho molti problemi di salute, tra cui sono sordo nel mio orecchio (di recente) In un primo momento ero depresso, pensando tutto era venuta a parte per me, ma attraverso la preghiera, la determinazione, e un spirito ribelle, non cedere, ho aderito altri che motto è reagire, prendere il controllo della vostra mente e del corpo è facile Hell No, ma può essere fatto, con il tempo, la pazienza e la resistenza, sì Così unirsi al resto di noi e prendere controllo. NOTA: Lo studio si basa sui principi attivi e di marca. Altri farmaci che hanno gli stessi principi attivi (ad esempio farmaci generici) non sono considerati. ATTENZIONE: Si prega di non si fermano farmaci senza aver prima consultato un medico in quanto così facendo potrebbe essere pericoloso per la salute. NOTA BENE: Tutto il materiale disponibile su eHealthMe. com è solo a scopo informativo, e non è un sostituto per consiglio medico, la diagnosi o il trattamento fornito da un operatore sanitario qualificato. Tutte le informazioni sono l'osservazione solo, e non è stato supportato da studi scientifici o sperimentazioni cliniche se non indicato diversamente. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. È stato compiuto ogni sforzo per assicurare che tutte le informazioni siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. L'uso del sito eHealthMe e il suo contenuto è a proprio rischio. Puoi segnalare gli effetti collaterali negativi per la FDA a http://www. fda. gov/medwatch/ o 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088). Se si utilizza questo studio eHealthMe di pubblicazione, si prega di riconoscere con una citazione: titolo di studio, URL, data di accesso.

Actoplus met 163

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FDA approva Actoplus Met (R) XR (pioglitazone HCl e metformina HCl a rilascio prolungato) compresse per il trattamento di tipo 2 diabetici FDA approva Actoplus Met (R) XR (pioglitazone HCl e metformina HCl a rilascio prolungato) compresse per il trattamento di tipo 2 Diabetes primo ed unico antidiabetico orale a dose fissa combinazione di farmaci approvati con la forma a rilascio prolungato di metformina Deerfield, Illinois e Osaka, Giappone, 13 maggio / PRNewswire / -. Takeda Pharmaceutical Company Limited e la sua società interamente controllata, Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una versione a rilascio prolungato del farmaco Actoplus combinazione TEM (R) (pioglitazone HCl e metformina HCl) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di diabete di tipo 2. Actoplus Met (R) XR è il primo e unico antidiabetico orale a dose fissa combinazione di farmaci di prescrizione disponibile con la forma a rilascio prolungato di metformina per contribuire a migliorare il controllo glicemico in una comoda, l'opzione di dosaggio una volta al giorno. Actoplus Met XR è indicato per gli adulti con diabete di tipo 2 che stanno già trattati con Actos (R) (pioglitazone HCl) e metformina o che hanno un controllo glicemico inadeguato su ACTOS o la sola metformina. Actoplus Met XR unisce ACTOS e metformina, due farmaci ampiamente utilizzati in una singola compressa. ACTOS direttamente obiettivi di insulino-resistenza, una condizione in cui il corpo non usa in modo efficiente l'insulina che produce. La metformina agisce riducendo la quantità di glucosio prodotto dal fegato. Questi farmaci funzionano in combinazione per aiutare i pazienti con diabete di tipo 2 gestire i loro livelli di glucosio nel sangue. metformina a rilascio prolungato, uno dei principi attivi in ​​Actoplus Met XR, è stato sviluppato da Watson Laboratories, filiale di Watson Pharmaceuticals, Inc. e concesso in licenza a Takeda Pharmaceutical Company Limited. Takeda si aspetta Actoplus Met XR essere disponibile entro la fine dell'anno solare. A proposito di diabete di tipo 2 il diabete ha raggiunto proporzioni epidemiche negli Stati Uniti. Quasi 24 milioni di persone attualmente vivono con il diabete e, di questi, 5,7 milioni sono a conoscenza che essi hanno. Il diabete di tipo 2 è una malattia progressiva e cronica e richiede un monitoraggio continuo da un paziente e medico, e in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico, i pazienti possono avere bisogno di prendere più farmaci, in qualsiasi momento, al fine di aiutare a mantenere il controllo del glucosio. Nel 2007, il mondo si stima di aver speso almeno 232 miliardi per trattare e prevenire il diabete e le sue complicanze. Entro il 2025, questa stima supererà 302,5 miliardi. Informazioni importanti sulla sicurezza su Actoplus Met (R) (pioglitazone HCl e metformina HCl) e Actoplus Met (R) XR (pioglitazone HCl e a rilascio prolungato metformina HCl) Actoplus Met e Actoplus Met XR non sono per tutti. Alcuni pazienti con scompenso cardiaco non dovrebbero iniziare a prendere Actoplus Met e Actoplus Met XR. Actoplus Met e Actoplus Met XR può causare o peggiorare l'insufficienza cardiaca congestizia. Parlate con il vostro medico immediatamente se si verifica un rapido aumento di peso, ritenzione idrica (gonfiore), o mancanza di respiro. Un piccolo numero di persone che hanno preso la metformina, un componente di Actoplus Met e Actoplus Met XR, hanno sviluppato una rara, grave condizione chiamata acidosi lattica. L'acidosi lattica, un accumulo di acido lattico nel sangue, può essere fatale in circa la metà dei casi. A causa acidosi lattica si verifica più frequentemente nelle persone con problemi renali, Actoplus Met e Actoplus Met XR non deve essere somministrato a persone con malattie renali o in persone di 80 anni di età ed i cui reni non funzionano correttamente. Actoplus Met e Actoplus Met XR non deve essere assunto da persone con acidosi metabolica, o con ipersensibilità al pioglitazone, metformina, o di qualsiasi altro componente di Actoplus Met e Actoplus Met XR. Actoplus Met e Actoplus Met XR non deve essere assunto da persone che bevono quantità eccessive di alcol. Actoplus Met e Actoplus Met XR deve essere interrotto nei pazienti con infezione grave o in pazienti sottoposti a studi a raggi X con mezzo di contrasto per via endovenosa. Parlate con il vostro operatore sanitario prima di interrompere tutti i farmaci. Il vostro operatore sanitario deve eseguire un esame del sangue per verificare la presenza di problemi al fegato prima di iniziare a Actoplus Met e Actoplus Met XR e in seguito periodicamente. Non prendere Actoplus Met e Actoplus Met XR se ha una malattia epatica attiva. Parlare con il medico immediatamente se si verificano nausea, vomito, mal di stomaco, stanchezza, perdita di appetito, urine scure, o ingiallimento della pelle. Se si è in età fertile, si rivolga al medico prima di prendere Actoplus Met e Actoplus Met XR, come potrebbero aumentare le probabilità di rimanere incinta. Alcune persone, in particolare donne, sono a più alto rischio di avere fratture ossee durante l'assunzione di Actoplus Met e Actoplus Met XR. I pazienti con diabete dovrebbero avere visite oculistiche regolari. Se si verificano problemi di visione, consultare immediatamente il medico. Molto raramente, alcuni pazienti hanno riscontrato alterazioni della vista durante l'assunzione di pioglitazone, un componente di Actoplus Met e Actoplus Met XR. La sicurezza e l'efficacia di Actoplus Met e Actoplus Met XR in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Uso in pazienti pediatrici non è raccomandato per il trattamento del diabete a causa della mancanza di dati di sicurezza a lungo termine. Actoplus Met XR deve essere deglutita intera e non masticata, tagliato o schiacciato. Non ci sono stati studi clinici che stabiliscono prova conclusiva della riduzione del rischio macrovascolare con Actoplus Met, Actoplus Met XR, o di qualsiasi altro farmaco antidiabetico. Si prega di visitare il sito Web Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. a www. tpna. com per Informazioni complete prescrizione anche avvertimenti in scatola e guida di medicinali. Takeda Pharmaceutical Company Limited si trova a Osaka, Giappone, Takeda (TSE: 4502) è una società globale basata sulla ricerca con il suo focus principale sui prodotti farmaceutici. Come la più grande azienda farmaceutica in Giappone e uno dei leader mondiali del settore, Takeda si è impegnata a tendere verso una salute migliore per gli individui e il progresso in medicina attraverso lo sviluppo di prodotti farmaceutici superiore. Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. e Takeda Global Research Development Center, Inc. Con sede a Deerfield, Illinois. Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. e Takeda Global Development Research Center, Inc. sono filiali di Takeda Pharmaceutical Company Limited, la più grande azienda farmaceutica in Giappone. Le rispettive società attualmente commercializzare trattamenti del diabete, insonnia, reumatologia e gastroenterologia orali e cercano di portare prodotti innovativi per i pazienti attraverso un gasdotto che comprende i composti in fase di sviluppo per il diabete, le malattie cardiovascolari, oncologia, gastroenterologia, neurologia e di altre condizioni. Takeda si è impegnata a tensione verso una salute migliore per gli individui e il progresso in medicina attraverso lo sviluppo di prodotti farmaceutici superiore. Per ulteriori informazioni su queste aziende Takeda, visitare www. tpna. com.

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Sie befinden sich hier: Startseite Warum beWirken Cialis, Levitra, Spedra und Viagra bei mir keine Erektion Hufig gestellte Frage (FAQ): Warum beWirken Cialis, Levitra, Spedra und Viagra bei mir keine (ausreichende) Erektion Grunds nur unter folgenden Voraussetzungen wirken: Allein durch die Einnahme von PDE5-Hemmern kommt es nicht automatisch zu einer Erektion. Nur eine bei sexueller Erregung und stimolazione (wenigstens ansatzweise) entstehende Erektion kann durch PDE5-Hemmer verstngere Zeit anhalten. Die fr eine Wirkung der PDE5-Hemmer intestino. Patienten bei denen eine Behandlung erfolglos ist, werden in der Fachliteratur non-responder genannt. Aber nicht immer bedeutet eine ausbleibende Wirkung, dass die Behandlung fr den Patienten ungeeignet ist, denn uomo kann auch bei der Behandlung Fehler machen. Speziell bei der Einnahme von PDE5-Hemmern sollte man auf folgende Punkte achten, um eine optimale Wirkung zu erreichen: Die Wirkung von Levitra und insbesondere von Viagra wird durch schwerverdauliche, fettreiche Mahlzeiten abgeschwgert ein. Ein Abstand von 2 Stunden zwischen der letzten Mahlzeit und der ist Einnahme sinnvoll und bei Viagra erforderlich unbedingt. Lo stress und Versagensangst beeintrnnen den stress auch reduzieren, wenn Sie erst einmal die Wirkung der Tabletten alleine bei Selbstbefriedigung (mit ausreichender Stimulation) ausprobieren. Die volle Wirkung tritt im Schnitt 30 bis 60 Minuten nach der Einnahme ein. Da andererseits muoiono mindestens Wirkung 4 Stunden anhlt (bei Cialis bis zu 36 Stunden), besteht kein Grund zur Eile. Lassen Sie sich nach der Einnahme ausreichend Zeit (bei Levitra Viagra und 1 Stunde, bei Cialis 2 Stunden) Eine ungengende Erektion tritt auch bei zu Schwacher sexueller Erregung auf. Wenn Sie keine Lust empfinden und vielleicht nur eine deshalb Erektion bekommen wollen, weil Sie annehmen, dass Ihre Partnerin von Ihnen einen mal wieder Geschlechtsverkehr erwartet, Dann werden die Tabletten nicht viel beWirken. Die Partnerin kann natber austauschen, was Sie Beide erregt. Wenn die anfngliche Dosierung nicht ausreichend wirkt, sollten Sie (nach Absprache mit Ihrem Arzt) morire Dosis bis zur maximalen Dosis (20 mg bei Cialis Levitra und, 200 mg bei Spedra, 100 mg bei Viagra) steigern. Bei Manchen Mchstdosis ohne befriedigende Wirkung kann man davon ausgehen, dass das nicht Medikament wirkt (McCullough 2002). Studien haben gezeigt, dass allein durch Beachtung dieser Regeln bis zu 60 der sogenannten non-responder (Patienten, bei denen eine Therapie versagt) doch noch eine befriedigende Erektion erreichen könnten (Porst 2006). Wenn Sie auch bei Beachtung dieser Regeln keine ausreichende Erektion bekommen, dann besteht trotzdem noch Hoffnung, dass die Ihnen folgenden Tipps helfen. Reden Sie mit Ihrem Arzt ge: Wenn Sie Bisher noch nicht alle PDE5-Hemmer getestet haben, Dann lohnt sich ein Versuch mit einem anderen PDE5-Hemmer. Alle PDE5-Hemmer beruhen zwar auf dem selben biochemischen Prinzip und wirken statistisch gesehen etwa gleich intestino, aber im Einzelfall besteht eine kleine Chance, dass ein Medikamentenwechsel zu einem zufriedenstellenden Ergebnis fhrt. Eine weitere Mgliche Einnahme von 5 g bis 12 g di L-Arginina (Porst 2013a). Cadute bei Ihnen der Testosteronwert noch nicht bestimmt wurde, dann sollte Das Jetzt erfolgen. Bei einem Testosteronmangel wirken Cialis, Levitra Viagra und nicht oder nicht befriedigend. Die Behandlung des Testosteronmangels kann die Wirksamkeit der PDE5-Hemmer verbessern und sich auch auf positiv ihr Allgemeines befinden auswirken (Saad 2007). Auch die Behandlung anderer Begleiterkrankung wie beispielsweise Schlafapnoe oder zu Alti Blutfettwerte kann sich auf die positiv Erektionsfhigkeit auswirken (Guay 2003). Wenn der Verdacht besteht, dass Medikamente zur Erektionsstrung beitragen, dann kann ein Wechsel zu einem anderen Medikament hilfreich sein, bei dem vorzugsweise morire Nebenwirkung ED seltener oder nicht Auftritt. Così kann z. B. bei Bluthochdruck ein Wechsel zu einem Sartan (andere Bezeichnung: angiotensina-II-Rezeptorantagonisten) oder zu sein Nebivolol erfolgreich (Papademetriou 2015). Eine Studie cappello gezeigt, dass die durch tngige Gabe von Cialis 20 mg umsteigen könnten (McMahon 2004). Wenn die Weder Einnahme bei Bedarf noch die tnner helfen konnte (Porst 2013b). In einigen Fnner così Starke Nebenwirkungen, dass sie aus der Studie ausstiegen. Bei 20 bis 30 der Mgung. Weitere Seiten zu Cialis, Levitra Viagra und Literatur Guay, Andr (2003): Ottimizzazione risposta a fosfodiesterasi Terapia: impatto del rischio-Factor Management. Journal of Andrologia. Banda 24, Supplemento, Seite S59-S62. Internet Im: Artikel (html-Datei). Artikel (pdf-Datei, 29 kB). McCullough, Andrew R Barada, James H Fawzy, Ahmed Guay, Andre T Hatzichristou, Dimitrious (2002): Il raggiungimento di ottimizzazione del trattamento con sildenafil citrato (Viagra) in pazienti con disfunzione erettile. Urologia, Volume 60, No. 2, Supplemento 2. S. 28-38. Internet Im: Zusammenfassung. McMahon, Chris (2002): ad alte dosi di sildenafil citrato come terapia di salvataggio per una grave disfunzione erettile. International Journal of Impotence Research. Banda 14, Heft 6, pagina 533-538. Internet Im: Zusammenfassung. Artikel (pdf-Datei, 175 kB). McMahon, Chris (2004): L'efficacia e la sicurezza di Daily Tadalafil negli uomini con disfunzione erettile In precedenza non risponde a su richiesta Tadalafil. Il Journal of Sexual Medicine. Band 1, Heft 3, S. 292-300. Internet Im: Zusammenfassung. Papademetriou, Vasilios Lazaridis, Antonios Papadopoulou, Eirini et al. (2015): terapia farmacologica antipertensiva e la disfunzione erettile. In: Viigimaa, Margus Vlachopoulos, Charalambos Doumas, Michael (Ed.): Disfunzione erettile in ipertensione e malattie cardiovascolari - Una guida per i medici. Springer Im Internet: Zusammenfassung. Porst, Hartmut (2006): farmacoterapia orale della disfunzione erettile. In: Porst, Hartmut BUVAT, Jacques (Herausgeber): una pratica standard in Medicina Sessuale. Blackwell Publishing. Porst, H Burnett, Un Brock, G Ghanem, H Giuliano, F Glina, S Hellstrom, W Martin-Morales, A Salonia, A Sharlip, io e il Comitato ISSM Norme per Sexual Medicine (2013a): SOP Conservative (medico e meccanico ) trattamento della disfunzione erettile. Il Journal of Sexual Medicine. Banda 10, Heft 1, S. 130-171. Internet Im: Zusammenfassung. Porst, Hartmut (2013b): Commento zu. Journal of Sexual Medicine, Volume 10, Issue 4, pagina 627. Saad, Farid Grahl, Anca S Aversa, Antonio Yassin, Aksam A Kadioglu, Ates Moncada, Ignacio Eardley, Ian (2007): effetti del testosterone sulla funzione erettile: implicazioni per la la terapia della disfunzione erettile. BJU International. Banda 99, Heft 5, pagina 988-992. Internet Im: Zusammenfassung. Artikel (pdf-Datei, 122 kB). Sadovsky, R Brock, GB Gutkin, SW Sorsaburu, S (2009): verso una nuova epoca: ottimizzare i risultati del trattamento con inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 per la disfunzione erettile. L'International Journal of Clinical Practice. Banda 63, Heft 8, Seite 1214-1230. Internet Im: Zusammenfassung. Artikel (pdf-Datei, 962 kB). Autore: G. Steinmetz Review: B. Behrens Letzte nderung: 19. Aprile 2016 Nachdruck oder andere Weiterverwendung - auch auszugsweise - nur mit schriftlicher Genehmigung der Redaktion Impotenz-Selbsthilfe gestattet

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DESCRIZIONE Albenza (Albendazole) è un somministrato per via orale antielmintico ad ampio spettro. Chimicamente, è metile 5- (propiltio) -2-benzimidazolecarbamate. La sua formula molecolare è C 12 H 15 N 3 O 2 S. Il suo peso molecolare è 265,34. Esso ha la seguente struttura chimica: Albendazole è una polvere biancastra. È solubile in dimetilsolfossido, acidi forti e basi forti. È leggermente solubile in metanolo, cloroformio, acetato di etile, e acetonitrile. Albendazole è praticamente insolubile in acqua. Ogni colore da bianco a bianco, compressa rivestita con film contiene 200 mg di albendazolo. Eccipienti consistono di: cera carnauba, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, povidone, sodio lauril solfato, sodio saccarina, sodio amido glicolato, e amido. Farmacologia Clinica Farmacocinetica assorbimento e il metabolismo Albendazolo è scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale a causa della sua scarsa solubilità in acqua. concentrazioni Albendazole sono trascurabili o non rilevabile nel plasma come è rapidamente convertita nel metabolita solfossido prima di raggiungere la circolazione sistemica. L'attività antielmintico sistemica è stata attribuita al metabolita primario, solfossido albendazolo. La biodisponibilità orale sembra essere aumentata quando albendazolo viene somministrato con un pasto grasso (stimato contenuto di grassi 40 g) come evidenziato da più elevate (fino a 5 volte in media) le concentrazioni plasmatiche di solfossido albendazolo rispetto al digiuno. Le concentrazioni plasmatiche massime di solfossido albendazolo si ottengono generalmente da 2 a 5 ore dopo la somministrazione e sono in media 1,31 mcg / ml (range 0,46-1,58 mcg / ml) dopo dosi orali di albendazolo (400 mg) in 6 idatidee pazienti con malattia, quando somministrato con un pasto grasso. Le concentrazioni plasmatiche di aumento solfossido albendazolo in maniera proporzionale alla dose nel range di dosaggio terapeutico dopo l'ingestione di un pasto grasso (contenuto di grassi 43,1 g). La media di eliminazione terminale apparente emivita di solfossido albendazolo varia tipicamente da 8 a 12 ore in 25 soggetti normali, così come in 14 hydatid e 8 pazienti neurocysticercosis. Dopo 4 settimane di trattamento con albendazolo (200 mg tre volte al giorno), 12 pazienti concentrazioni plasmatiche di solfossido albendazolo erano di circa 20 inferiori a quelli osservati durante la prima metà del periodo di trattamento, suggerendo che albendazole possono indurre il proprio metabolismo. Distribuzione Albendazole solfossido è di 70 legato alle proteine ​​plasmatiche ed è ampiamente distribuito in tutto il corpo che è stato rilevato nelle urine, bile, fegato, parete cistica, fluido cisti, e liquido cerebrospinale (CSF). Le concentrazioni nel plasma erano da 3 a 10 volte e da 2 a 4 volte superiori a quelli determinati simultaneamente nel liquido cisti e CSF, rispettivamente. Limitata in vitro e dati clinici suggeriscono che solfossido albendazolo può essere eliminata da cisti ad un ritmo più lento rispetto a quanto osservato nel plasma. Metabolismo ed escrezione Albendazolo viene rapidamente convertito nel fegato per il metabolita primario, solfossido di albendazolo, che viene ulteriormente metabolizzato a solfone di albendazolo e altri metaboliti ossidativi primaria che sono stati identificati nelle urine umane. In seguito a somministrazione orale, albendazolo non è stato rilevato nelle urine umane. L'escrezione urinaria di solfossido albendazolo è una via di eliminazione minore con meno di 1 della dose recuperata nelle urine. eliminazione biliare rappresenta presumibilmente per una porzione della eliminazione come evidenziato da concentrazioni biliari di solfossido albendazolo simili a quelli ottenuti nel plasma. Popolazioni particolari Pazienti con ridotta funzionalità renale La farmacocinetica di albendazolo in pazienti con insufficienza renale non sono stati studiati. Tuttavia, dal momento che l'eliminazione renale di albendazolo e del suo metabolita primario, solfossido di albendazolo, è trascurabile, è improbabile che la clearance di questi composti sarebbe alterata in questi pazienti. Effetti biliari nei pazienti con evidenza di ostruzione extraepatica (n 5), la disponibilità sistemica di solfossido albendazolo è stato aumentato, come indicato da un aumento di 2 volte della concentrazione massima nel siero e un aumento di 7 volte nella zona sotto la curva. Il tasso di assorbimento / conversione e l'eliminazione di solfossido di albendazolo sembrava essere prolungata con media valori di emivita T max e di eliminazione del siero di 10 ore e 31,7 ore, rispettivamente. Le concentrazioni plasmatiche di albendazolo genitori erano misurabili solo 1 su 5 pazienti. Pediatrics Dopo somministrazione di una singola dose di 200 mg a 300 mg (circa 10 mg / kg) Albendazole a 3 digiunato e 2 alimentati pazienti pediatrici con malattia idatidea cisti (età da 6 a 13 anni), la farmacocinetica solfossidi Albendazole erano simili a quelli osservati in adulti nutriti. I pazienti anziani Anche se nessuno studio ha esaminato l'effetto dell'età sulla farmacocinetica solfossido di albendazolo dati in 26 pazienti affetti da ciste idatidee (fino a 79 anni) suggeriscono farmacocinetica simili a quelli in soggetti giovani sani. Microbiologia Il principale meccanismo d'azione per albendazolo è per il suo effetto inibitorio sulla polimerizzazione della tubulina che comporta la perdita di microtubuli citoplasmatici. Nel indicazioni di trattamento specificato albendazolo sembra essere attivo contro le forme larvali dei seguenti organismi: INDICAZIONI E USO Albenza è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni: Neurocisticercosi Albenza è indicato per il trattamento di parenchimale neurocisticercosi a causa di lesioni attive causate da larvale forme di tenia solium, Taenia solium. Le lesioni considerate rispondono alla terapia Albendazole appaiono come nonenhancing cisti senza edema circostante sulla tomografia computerizzata con mdc. Gli studi clinici in pazienti con lesioni di questo tipo dimostrano un 74-88 riduzione del numero di cisti 40 a 70 dei pazienti trattati con albendazolo ha mostrato la risoluzione di tutte le cisti attivi. Hydatid Disease Albenza è indicato per il trattamento della malattia idatidea cistica del fegato, polmone, e del peritoneo, causata dalla forma larvale della tenia del cane, Echinococcus granulosus. Questa indicazione si basa su studi clinici che hanno dimostrato combinati contenuti cisti non infettivi in ​​circa il 80-90 dei pazienti trattati con Albenza per 3 cicli di terapia di 28 giorni ciascuno (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). guarigione clinica (scomparsa delle cisti) è stato visto in circa il 30 di questi pazienti, e di miglioramento (riduzione del diametro cisti di 25) è stato visto in un ulteriore 40. NOTA: quando clinicamente possibile, l'intervento chirurgico è considerato il trattamento di scelta per la malattia idatidea. Quando si somministra Albenza in ambito pre o post-chirurgica, uccisione ottimale dei contenuti cisti si ottiene quando sono state date 3 cicli di terapia. NOTA: L'efficacia di albendazolo nella terapia di echinococcosi alveolare causata da Echinococcus multilocularis non è stata chiaramente dimostrata in studi clinici. CONTROINDICAZIONI Albenza è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità alla classe benzimidazolo di composti o di qualsiasi componente di Albenza. AVVERTENZE decessi rari associati con l'uso di Albenza sono stati segnalati a causa di granulocitopenia o pancitopenia (vedi PRECAUZIONI). Albendazole ha dimostrato di provocare soppressione del midollo osseo, anemia aplastica e agranulocitosi in pazienti con e senza disfunzione epatica sottostante. conta delle cellule ematiche devono essere monitorati all'inizio di ogni ciclo di 28 giorni di terapia, e ogni 2 settimane durante la terapia con albendazolo in tutti i pazienti. I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo che porta a pancitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi, leucopenia e attribuibile a Albendazole e garantiscono un più attento monitoraggio della conta ematica. Albendazole deve essere interrotta in tutti i pazienti, se si verificano riduzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. Albendazole non deve essere usato nelle donne in gravidanza eccetto in circostanze cliniche in cui nessuna gestione alternativa è appropriato. I pazienti non devono rimanere incinta per almeno 1 mese dopo la sospensione della terapia albendazolo. Se un paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, albendazolo deve essere interrotta immediatamente. In caso di gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Precauzioni generali pazienti in trattamento per neurocysticercosis dovrebbero ricevere steroidi appropriato e la terapia anticonvulsivante, come richiesto. corticosteroidi per via orale o per via endovenosa devono essere considerate per evitare episodi ipertensivi cerebrali durante la prima settimana di terapia anticysticeral. Cisticercosi può, in rari casi, coinvolgono la retina. Prima di iniziare la terapia per neurocisticercosi, il paziente deve essere esaminato per la presenza di lesioni retiniche. Se tali lesioni sono visualizzati, la necessità di una terapia anticysticeral deve essere valutato rispetto alla possibilità di danni alla retina causati da cambiamenti Albendazole indotte alla lesione della retina. Informazioni per i pazienti pazienti devono essere informati che: Alcune persone, in particolare i bambini, possono avere difficoltà a deglutire le compresse intere. Nei bambini piccoli, le compresse devono essere schiacciate o masticate e ingerite con un bicchiere d'acqua. Albendazole può causare danno fetale, di conseguenza, le donne in età fertile dovrebbero iniziare il trattamento dopo un test di gravidanza negativo. Le donne in età fertile devono essere avvertiti contro la gravidanza durante il albendazolo o entro 1 mese di completare il trattamento. Durante la terapia Albendazolo, a causa della possibilità di danni al fegato o del midollo osseo, di routine (ogni 2 settimane) il monitoraggio della conta ematica e test di funzionalità epatica dovrebbe avvenire. Albendazole deve essere assunto con il cibo. Test di laboratorio numero di globuli bianchi Albendazolo ha dimostrato di causare occasionali (meno di 1 su pazienti trattati) riduzioni reversibili della conta totale dei globuli bianchi. Raramente, si possono incontrare riduzioni più significative tra cui granulocitopenia, agranulocitosi, o pancitopenia. conteggi di sangue devono essere effettuati all'inizio di ciascun ciclo di trattamento di 28 giorni e ogni 2 settimane durante ogni ciclo di 28 giorni in tutti i pazienti. I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo e garantiscono un più attento monitoraggio della conta ematica (vedi AVVERTENZE). Albendazole deve essere interrotta in tutti i pazienti, se si verificano riduzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. Funzione epatica Negli studi clinici, il trattamento con albendazolo è stata associata con lieve o moderato degli enzimi epatici in circa 16 dei pazienti. Questi aumenti sono stati generalmente tornata alla normalità dopo l'interruzione della terapia. Ci sono state anche segnalazioni di casi di insufficienza epatica acuta della causalità incerta ed epatite (vedi REAZIONI AVVERSE). test di funzionalità epatica (transaminasi) devono essere eseguite prima dell'inizio di ogni ciclo di trattamento e almeno ogni 2 settimane durante il trattamento. Se enzimi epatici superiore al doppio del limite superiore della norma, occorre tenere in considerazione per la sospensione della terapia Albendazole sulla base di circostanze individuali del paziente. Riavvio trattamento albendazolo nei pazienti in cui enzimi epatici si sono normalizzati off trattamento è una decisione individuale che dovrebbe prendere in considerazione il rapporto rischio / beneficio di un ulteriore utilizzo albendazolo. Gli esami di laboratorio devono essere eseguite frequentemente se viene riavviato il trattamento albendazolo. I pazienti con i risultati dei test di funzionalità epatica sono ad aumentato rischio di epatotossicità e soppressione del midollo osseo (vedi AVVERTENZE). La terapia deve essere interrotta se gli enzimi epatici sono significativamente aumentati o se si verificano diminuzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. La teofillina Anche se singole dosi di albendazolo hanno dimostrato di non inibire il metabolismo della teofillina (vedi interazioni farmacologiche), albendazolo induce citocromo P450 1A in cellule di epatoma umano. Pertanto, si raccomanda che le concentrazioni plasmatiche di teofillina essere monitorati durante e dopo il trattamento con Albenza. Interazioni con altri farmaci Desametasone steady-state concentrazioni minime di solfossido albendazolo sono stati circa 56 più elevato quando 8 mg di desametasone è stato somministrato con ogni dose di albendazolo (15 mg / kg / die) in 8 pazienti neurocisticercosi. Praziquantel Nello stato alimentato, praziquantel (40 mg / kg) è aumentata concentrazione plasmatica massima media e l'area sotto la curva di solfossido di albendazolo di circa il 50 in soggetti sani (n = 10) rispetto ad un gruppo separato di soggetti (n = 6) dato Albendazolo da solo . Media T max e media di eliminazione emivita plasmatica di solfossido albendazolo sono rimasti invariati. La farmacocinetica di praziquantel sono rimasti invariati dopo la co-somministrazione con albendazolo (400 mg). concentrazioni solfossidi Cimetidina Albendazole nella bile e fluido cistico sono aumentate (circa 2 volte) in pazienti affetti da ciste idatidee trattati con cimetidina (10 mg / kg / giorno) (n 7) rispetto albendazolo (20 mg / kg / giorno) da solo (n 12). Le concentrazioni plasmatiche solfossido Albendazole sono rimasti invariati 4 ore dopo la somministrazione. La teofillina la farmacocinetica della teofillina (aminofillina 5,8 mg / kg infuso più di 20 minuti) sono rimasti invariati a seguito di una singola dose orale di albendazolo (400 mg) in 6 soggetti sani. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti di studi di cancerogenesi a lungo termine per la fertilità sono state condotte in topi e ratti. Nello studio del mouse, albendazolo è stato somministrato nella dieta a dosi di 25, 100, e 400 mg / kg / die (0,1, 0,5 e 2 volte la dose raccomandata nell'uomo basata sulla superficie corporea in mg / m 2, rispettivamente) per 108 settimane. Nello studio sui ratti, albendazolo è stato somministrato nella dieta a dosi di 3,5, 7, e 20 mg / kg / die (0,04, 0,08 e 0,21 volte la dose raccomandata nell'uomo sulla base di superficie corporea in mg / m 2, rispettivamente) per 117 settimane. Non c'è stata evidenza di un aumento dell'incidenza di tumori in topi e ratti trattati rispetto al gruppo di controllo. Nel test di genotossicità, albendazolo è risultato negativo in un test di mutazione Piastra Ames Salmonella / microsoma con e senza attivazione metabolica o con e senza pre-incubazione, prova cellulo-mediata ovaio di criceto cinese aberrazione cromosomica e test in vivo del micronucleo. Nel saggio cellule trasformazione in vitro BALB / 3T3, albendazole prodotta debole attività in presenza di attivazione metabolica mentre nessuna attività è stata trovata in assenza di attivazione metabolica. Albendazole non ha influenzato negativamente la fertilità maschile o femminile nel ratto a una dose orale di 30 mg / kg / die (0,32 volte la dose raccomandata sulla base di superficie corporea in mg / m 2). Gravidanza Effetti teratogeni Gravidanza Categoria C. Albendazolo ha dimostrato di essere teratogeno (a causare embriotossicità e malformazioni scheletriche) nei ratti e conigli gravidi. La risposta teratogeno nel ratto è stato mostrato alle dosi orali di 10 e 30 mg / kg / die (0,10 volte e 0,32 volte la dose raccomandata nell'uomo sulla base di superficie corporea in mg / m 2, rispettivamente) durante i giorni di gestazione da 6 a 15 e nei conigli in gravidanza a dosi orali di 30 mg / kg / die (0,60 volte la dose raccomandata sulla base di superficie corporea in mg / m 2), somministrato durante i giorni di gestazione 7 a 19. Nello studio di coniglio, tossicità materna (33 mortalità) è stato rilevato a 30 mg / kg / giorno. Nei topi, effetti teratogeni sono stati osservati a dosi orali fino a 30 mg / kg / die (0,16 volte la dose raccomandata sulla base di superficie corporea in mg / m 2), somministrato durante i giorni di gestazione da 6 a 15. Non ci sono adeguate e studi di amministrazione albendazolo ben controllati in donne in gravidanza. Albendazole deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto (vedi AVVERTENZE). Infermieristica madri Albendazole è escreto nel latte degli animali. Non è noto se sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando albendazolo viene somministrato a donne che allattano. Pediatric utilizzare l'esperienza nei bambini di età inferiore ai 6 anni è limitata. Nella malattia idatidea, l'infezione nei neonati e nei bambini piccoli è raro, ma sono stati riscontrati problemi in coloro che sono stati trattati. In neurocysticercosis, infezione è più frequente riscontro. In 5 studi pubblicati condotti su pazienti pediatrici di età inferiore ai 1 anno, sono stati riscontrati problemi significativi, e l'efficacia è apparso simile alla popolazione adulta. Geriatrica utilizzare l'esperienza nei pazienti di 65 anni di età o più anziani è limitata. Il numero dei pazienti trattati sia per la malattia idatidea o neurocysticercosis è limitata, ma non sono stati osservati problemi associati con una popolazione più anziana. REAZIONI AVVERSE Il profilo degli eventi avversi di albendazolo differisce tra malattia idatidea e neurocysticercosis. Gli eventi avversi che si verificano con una frequenza di 1 in entrambe le malattie sono descritte nella tabella seguente. Questi sintomi sono stati generalmente lievi e si sono risolti senza trattamento. L'interruzione del trattamento sono stati prevalentemente a causa di leucopenia (0,7) o anomalie epatiche (3,8 nella malattia idatidea). Il seguente incidenza riflette gli eventi che sono stati segnalati dagli investigatori di essere almeno possibilmente o probabilmente correlate al Albendazole. Incidenza di eventi avversi 1 in idatidosi e Neurocisticercosi I seguenti eventi avversi sono stati osservati con un'incidenza di 1: Alterazioni del sangue e del sistema linfatico Leucopenia. Ci sono state rare segnalazioni di granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia o (vedi AVVERTENZE). I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo (vedi avvertenze e precauzioni). Le reazioni di ipersensibilità Disturbi del sistema immunitario, tra cui rash ed orticaria. Post-marketing Reazioni avverse Oltre a eventi avversi riportati negli studi clinici, i seguenti eventi sono state identificate durante l'uso post-approvazione mondiale di Albenza. Perché sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, le stime di frequenza non possono essere fatte. Questi eventi sono stati scelti per l'inclusione a causa di una combinazione di loro gravità, la frequenza di segnalazione, o potenziale nesso causale a Albenza. Del sangue e del sistema linfatico anemia aplastica, soppressione del midollo osseo, neutropenia. Patologie epatobiliari Aumento degli enzimi epatici, epatite, insufficienza epatica acuta. Della cute e del tessuto sottocutaneo eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson. Patologie renali e urinarie insufficienza renale acuta. SOVRADOSAGGIO tossicità e mortalità sono stati mostrati in maschi e femmine di topo a dosaggi superiori a 5000 mg / kg nei ratti, a dosi stimato tra 1.300 e 2.400 mg / kg nei criceti, a dosi superiori a 10.000 mg / kg e nei conigli, a dosi stimato tra 500 e 1.250 mg / kg. Negli animali, i sintomi sono stati dimostrati in una relazione dose-risposta e sono stati diarrea, vomito, tachicardia e difficoltà respiratoria. Un sovradosaggio è stata riportata con Albenza in un paziente che ha preso almeno 16 grammi oltre 12 ore. Non sono stati segnalati effetti indesiderati. In caso di sovradosaggio, si raccomanda una terapia sintomatica (ad esempio lavanda gastrica e carbone attivo) e le misure generali di supporto. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Dosaggio di Albenza variano, a seconda di quale delle seguenti infezioni parassitarie viene trattato. Nei bambini piccoli, le compresse devono essere schiacciate o masticate e ingerite con un bicchiere d'acqua. I pazienti in trattamento per neurocysticercosis devono ricevere steroidi appropriato e la terapia anticonvulsivante, come richiesto. corticosteroidi per via orale o per via endovenosa devono essere considerate per evitare episodi ipertensivi cerebrali durante la prima settimana di trattamento. CONFEZIONE Albenza è fornito come 200 mg, di colore bianco-nero, circolari, biconvesse, bordi smussati, compresse rivestite con film TILTAB in bottiglie di 112. NDC 0007-5500-40 Bottiglie di 112 Conservare tra 20 e 25 ° C (68 e 77F). Research Triangle Park, NC 27709 Albenza e TILTAB sono marchi registrati di GlaxoSmithKline registrati. 2007 GlaxoSmithKline. Tutti i diritti riservati. Agosto 2007 ALB: 6PI